В ЕАЭС обсудили регулирование и регистрацию лекарств на конференции «РегЛек-2026»

В Москве 27–29 апреля состоялась ежегодная научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек-2026», где ключевое внимание было уделено вопросам развития фармацевтического рынка в рамках ЕАЭС.

Министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Александр Субботин представил доклад, посвящённый актуальным задачам обеспечения качества и доступности лекарственных средств в 2026 году. По его оценке, общий рынок лекарств Союза вышел на новый этап интеграции благодаря совершенствованию нормативной базы.

«Накопленный опыт правоприменительной практики позволяет перейти к следующему этапу развития регулирования, направленному на повышение эффективности регистрационных процедур и обеспечение устойчивого функционирования общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС», – подчеркнул Александр Субботин.

В ходе выступления были обозначены приоритетные направления дальнейшей работы, включая развитие регулирования биологических и инновационных препаратов, а также подготовку IV части тома 1 Фармакопеи ЕАЭС. Отдельный акцент сделан на унификации требований к качеству лекарственных средств.

В рамках мероприятия состоялось вручение наград Евразийской экономической комиссии — нагрудных знаков «За личный вклад в развитие евразийской интеграции» и почётных грамот экспертам стран ЕАЭС, внесшим значительный вклад в формирование нормативной базы в сфере обращения лекарств.

Конференция «РегЛек» традиционно объединяет представителей фармацевтического рынка и регуляторов стран Союза для обсуждения актуальных вопросов отрасли и выработки совместных решений.

03.05.2026